Головна/Генетичні мутації та рак
05.11.2024
Лікування

Генетичні мутації та рак

Генетичні мутації та рак

Генетичні мутації та рак: як генетичні фактори впливають на розвиток раку та можливості персоналізованої медицини.

Генетичні мутації грають вирішальну роль у розвитку раку, впливаючи на роботу клітин та здатність організму контролювати їхній ріст. Мутації можуть бути як спадковими, так і набутими. Спадкові мутації передаються від батьків, і вони становлять близько 5-10% усіх випадків раку. Наприклад, мутації в генах BRCA1 та BRCA2 значно підвищують ризик розвитку раку молочної залози та яєчників, тоді як синдром Лінча пов’язаний із високою ймовірністю раку товстої кишки. Більшість ракових захворювань, однак, викликані набутими мутаціями, які з’являються під впливом зовнішніх факторів, таких як тютюнопаління, сонячне випромінювання або вплив хімічних речовин. Ці мутації порушують природний контроль над ростом клітин, що може призвести до утворення пухлин.

Сучасні дослідження у галузі генетики відкрили нові можливості для персоналізованої медицини, яка враховує індивідуальні особливості кожного пацієнта. Завдяки молекулярному профілюванню пухлин можна визначити мутації та особливі генетичні зміни в ракових клітинах, що дає змогу обрати найефективніше лікування. Наприклад, при мутаціях у гені EGFR може використовуватися таргетна терапія, яка цілеспрямовано блокує активність зміненого гена, сповільнюючи ріст пухлини. Імунотерапія, у свою чергу, стимулює імунну систему на боротьбу з пухлиною, допомагаючи пацієнтам із певними мутаціями отримати додатковий ефект від лікування.

Генетичне тестування також стає важливим інструментом профілактики та ранньої діагностики. Наприклад, жінки з мутаціями в BRCA можуть розглянути можливість профілактичної мастектомії, що здатне зменшити ризик розвитку раку молочної залози на понад 90%. Генетичне тестування дозволяє лікарям визначити, кому потрібне ретельніше спостереження, а також допомагає родичам зрозуміти свої ризики.

У TOMOCLINIC ми пропонуємо повний спектр послуг з діагностики, лікування та підтримки, застосовуючи новітні методи, як-от таргетна та імунотерапія, для максимально ефективної боротьби з онкологічними захворюваннями. Наші спеціалісти підходять до кожного пацієнта індивідуально, надаючи безкоштовні консультації онколога, щоб розробити оптимальний план лікування та допомогти вам упоратися з хворобою на кожному етапі. Завдяки нашому досвіду та комплексному підходу ми допомагаємо пацієнтам зберігати якість життя й отримувати найкращі результати у лікуванні.

📍м. Кропивницький, вул. Ялтинська 1

 Дякуємо, що дочитали до кінця
Дякуємо, що дочитали до кінця Будемо раді, якщо скопіюєте посилання клікнувши на “Поширити матеріал” та розкажите про цю статтю вашим друзям.

Інші новини

Усі новини
Питання, які варто поставити лікарю перед початком лікування Лікування
27.12.2025

Питання, які варто поставити лікарю перед початком лікування

Початок лікування — відповідальний етап. Чіткі запитання допомагають пацієнту краще зрозуміти свій стан і погодити подальші кроки лікування разом із лікарем. 1. Який мій точний діагноз і як він підтверджений? Важливо уточнити: встановлений діагноз; результати обстежень, на підставі яких він поставлений; стадію захворювання (за наявності стадіювання). 2. Яка мета лікування у моєму випадку? Лікар має […]

boiko
Тетяна Бойко
Найважливіші зміни в онкології 2025 року: нові можливості діагностики та лікування раку Життя Клініки
27.12.2025

Найважливіші зміни в онкології 2025 року: нові можливості діагностики та лікування раку

Онкологія у 2025 році зробила великий крок вперед. В оновлених міжнародних рекомендаціях з’явилися нові підходи до діагностики, лікування та контролю раку. Це означає, що пацієнти можуть отримувати точніше, швидше й ефективніше лікування, ніж будь-коли раніше. У цій статті ми зібрали найважливіші зміни, про які варто знати кожному, хто цікавиться онкологією або проходить лікування. 1. Діагностика […]

СЕРЬОГІНА
Наталія Серьогіна
Чому рак не завжди успадковується, навіть якщо він був у кількох родичів? Лікування
1.12.2025

Чому рак не завжди успадковується, навіть якщо він був у кількох родичів?

Часто існує уявлення, що рак передається у спадок. Насправді лише 10–15% раків пов’язані зі спадковими генетичними мутаціями, які можуть передаватися від батьків до дітей. У більшості випадків рак є випадковим (неуспадкованим) — тобто виникає через зміни в клітинах, які накопичуються протягом життя. Випадковий (неуспадкований) рак — найпоширеніший Багато онкологічних захворювань виникають не через генетику, а […]

СЕРЬОГІНА
Наталія Серьогіна
Колоректальний рак: рання діагностика і ризики Лікування
1.12.2025

Колоректальний рак: рання діагностика і ризики

Колоректальний рак (КРР) — одна з найпоширеніших онкологічних патологій у світі. За даними міжнародних онкологічних рекомендацій (NCCN, ESMO), понад 90% випадків КРР можна вилікувати, якщо пухлину виявлено на ранній стадії. Проблема — більшість людей звертаються вже тоді, коли з’являються симптоми, а на ранніх етапах захворювання може протікати безболісно і без явних ознак. Кому рекомендована рання […]

караськов
Дмитро Караськов
Доверху

Залишити відгук