Головна/Продовжити життя пацієнтам з раком легенів: як недосяжне стає можливим
11.04.2024

Продовжити життя пацієнтам з раком легенів: як недосяжне стає можливим

Щороку в Україні 14 тисяч пацієнтів вперше чують діагноз «рак легенів», і приблизно 60% з них мають вже 3-4 стадію захворювання. Зазвичай на 1-2 стадії призначають оперативне втручання. Але якщо воно не показане, проведення операції неможливе та наявні певні супутні патології, призначається променева терапія та радіохірургія, яку проводять і в онкоцентрі TomoClinic.

Під егідою англо-шведської фармацевтичної компанії Astrazeneca минулими вихідними в Києві відбулася конференція, в який прийняли участь головний лікар TomoClinic Степан Крулько та клінічний онколог Diana Mitro. Велися цікаві дискусії між провідними онкохірургами та хіміотерапевтами, йшло обговорення схем лікування для складних діагнозів, відбувся обмін досвідом та цінною інформацією.

Окрім дискусійної панелі учасники конференції почули доповідь автора нового препарату від компанії AstraZeneca. Він презентував інноваційний запатентований препарат для продовження життя пацієнтам з місцево-поширеним та недрібноклітинним метастатичним раком легенів. Тагріссо® (Tagrisso) вже дозволений до застосування в Європі і США, де успішно використовується протягом останніх 4 років. Відтепер він зареєстрований в Україні та може стати новим стандартом таргетної терапії при цьому діагнозі.

Автор розповів про унікальну особливість Tagrisso — його можливість проникати через гематоенцефалічний бар’єр у головний мозок і впливати на метастази, які там розташовані. Препарат приймається для утримання пухлини під контролем. На відміну від попереднього покоління подібних препаратів саме Tagrisso значно збільшив виживаність пацієнтів. 20 місяців та більше — це дуже великий показник для IV стадії раку. Препарат має сприятливий профіль безпеки, що дозволяє підтримувати високу якість життя навіть для досить важкої категорії пацієнтів.

Відомо, що всім пацієнтам з діагностованим раком легенів рекомендовано визначати мутації перед з’ясуванням схеми лікування. Мутація Т790М в гені рецептора епідермального фактора росту (EGFR) зустрічається у 15% всіх пацієнтів європеоїдної раси з раком легенів.

Саме в цьому випадку лікарі рекомендують проводити не хіміотерапію, а таргетну з призначенням Tagrisso. Зазвичай діагностику на присутність мутації в Україні пацієнти проходять в лабораторії CSD, що загалом може коштувати до 25 000 гривень. Компанія AstraZeneca взяла на себе ці витрати і пропонує пройти діагностику на EGFR безкоштовно. До того ж, при покупці препарату Tagrisso 2 флакони вона надає в подарунок.

«Завдання лікаря — інформувати пацієнта про всі варіанти лікування, які можливі на даний час та демонструють високу ефективність. При лікуванні онкологічних хвороб і раку легенів зокрема потрібен персоніфікований підхід, де кожна знайдена в організмі мутація дає лікарю можливість обрати найбільш підходящий препарат для лікування раку у конкретної людини. В кожному окремому випадку ми маємо зоглядатися на генетичний стан пацієнта»,— зазначив головний лікар ТомоКлінік Степан Крулько.

Але тільки пацієнт визначає, який шлях обрати. За наявності декількох мутацій при клінічних дослідженнях PALOMA з’ясували, що саме таргетна терапія йде першочергово. Поєднувати її з хіміотерапією ризиковано: можливі серйозні побічні дії. Компанія AstraZeneca розробила препарат Tagrisso після інгібітора тирозинкінази першого покоління і продовжує інвестувати в розробку, клінічні дослідження та виробництво високоефективних препаратів. Тому й лікарі мають долучатися до ефективної боротьби з недугою, подовжуючи якісне життя пацієнта.

 Дякуємо, що дочитали до кінця
Дякуємо, що дочитали до кінця Будемо раді, якщо скопіюєте посилання клікнувши на “Поширити матеріал” та розкажите про цю статтю вашим друзям.

Інші новини

Усі новини
Чому рак не завжди успадковується, навіть якщо він був у кількох родичів? Лікування
1.12.2025

Чому рак не завжди успадковується, навіть якщо він був у кількох родичів?

Часто існує уявлення, що рак передається у спадок. Насправді лише 10–15% раків пов’язані зі спадковими генетичними мутаціями, які можуть передаватися від батьків до дітей. У більшості випадків рак є випадковим (неуспадкованим) — тобто виникає через зміни в клітинах, які накопичуються протягом життя. Випадковий (неуспадкований) рак — найпоширеніший Багато онкологічних захворювань виникають не через генетику, а […]

СЕРЬОГІНА
Наталія Серьогіна
Колоректальний рак: рання діагностика і ризики Лікування
1.12.2025

Колоректальний рак: рання діагностика і ризики

Колоректальний рак (КРР) — одна з найпоширеніших онкологічних патологій у світі. За даними міжнародних онкологічних рекомендацій (NCCN, ESMO), понад 90% випадків КРР можна вилікувати, якщо пухлину виявлено на ранній стадії. Проблема — більшість людей звертаються вже тоді, коли з’являються симптоми, а на ранніх етапах захворювання може протікати безболісно і без явних ознак. Кому рекомендована рання […]

караськов
Дмитро Караськов
Імунна терапія vs хіміотерапія: у чому різниця? Лікування
21.11.2025

Імунна терапія vs хіміотерапія: у чому різниця?

Сучасна онкологія пропонує різні підходи до лікування раку — і двома найбільш відомими методами є хіміотерапія та імунна терапія. Обидва підходи застосовуються для боротьби зі злоякісними пухлинами, але працюють вони по-різному, мають різні цілі, побічні ефекти й показання. Що таке хіміотерапія? Хіміотерапія — це лікування, яке діє на ракові клітини шляхом прямого ушкодження їхнього ДНК […]

СКУРЕНКО
Оксана Скуренко
КТ з контрастом: навіщо і коли потрібне Лікування
15.11.2025

КТ з контрастом: навіщо і коли потрібне

Комп’ютерна томографія — один із найточніших методів діагностики. Але в багатьох випадках звичайного КТ недостатньо, і лікар призначає дослідження з контрастом. Контраст — це спеціальна речовина на основі йоду, яка вводиться внутрішньовенно під час обстеження. Вона допомагає зробити зображення більш деталізованим, а зміни — видимими. Навіщо використовується контраст? Основна мета контрастування — підсилити різницю між […]

kovalov
Віталій Ковальов
Доверху