Головна/Рак і генетика: як спадковість впливає на ризик захворювання?
Вікторія Гречанюк
Вікторія Гречанюк
10.07.2024
Лікування

Рак і генетика: як спадковість впливає на ризик захворювання?

Рак і генетика: як спадковість впливає на ризик захворювання?

З кожним роком вивчення генетики набирає все більшої популярності, відкриваючи нові горизонти в розумінні складних процесів, які відбуваються в нашому організмі. Одним з таких процесів є розвиток раку. Існує багато факторів, які можуть вплинути на виникнення цього захворювання, і одним із них є спадковість.

Генетичні зміни, або мутації, які можуть бути передані від батьків до дітей, можуть суттєво підвищити ризик розвитку певних видів раку. Це явище спостерігається у випадках, коли в родині вже були випадки захворювання на рак, що свідчить про наявність спадкової схильності.

Один з найбільш відомих прикладів спадкової форми раку – це мутації в генах BRCA1 та BRCA2, які значно підвищують ризик розвитку раку молочної залози та яєчників. Жінки, які мають мутації в цих генах, мають від 45% до 65% ймовірності розвитку раку молочної залози до 70 років. Для порівняння, середня ймовірність виникнення цього захворювання у жінок без таких мутацій становить близько 12%.

Також існують інші генетичні синдроми, які асоціюються з підвищеним ризиком розвитку раку. Наприклад, синдром Лінча, пов’язаний з підвищеним ризиком розвитку раку товстої кишки, ендометрія та інших видів раку. Синдром Фон Гіппеля-Ліндау, що підвищує ризик розвитку різних типів пухлин, включаючи нирковоклітинний рак та феохромоцитому.

Однак, важливо зазначити, що наявність генетичної мутації не означає, що людина обов’язково захворіє на рак. Генетика – це лише одна з частин складної мозаїки, що складає ймовірність виникнення раку. Інші фактори, такі як спосіб життя, екологічні впливи, вік і навіть випадковість, також відіграють важливу роль.

Завдяки досягненням у галузі генетики та молекулярної біології, сьогодні ми маємо можливість більш точно визначати ризики розвитку раку у людей зі спадковою схильністю. Тестування на наявність мутацій у відповідних генах дозволяє вчасно вжити заходів для зниження ризику захворювання. Це може включати більш часте проходження скринінгових обстежень, прийняття превентивних заходів.

Важливість знань про спадкову схильність до раку не можна недооцінювати. Вони допомагають лікарям і пацієнтам приймати обґрунтовані рішення щодо планування обстежень, профілактики та лікування. У випадках, коли в родині вже були випадки раку, варто звернутися до генетика, щоб визначити можливі ризики і розробити індивідуальну стратегію профілактики та моніторингу.

Спадковість, безумовно, відіграє важливу роль у ризику розвитку раку, але вона не є вироком. Сучасна медицина надає багато можливостей для зниження цього ризику та раннього виявлення захворювання. Знання своїх генетичних особливостей допомагає зберегти здоров’я і своєчасно реагувати на можливі загрози.

У TomoClinic ми пропонуємо комплексний підхід до діагностики та лікування онкологічних захворювань. Наші спеціалісти мають великий досвід у проведенні генетичних тестів та розробці індивідуальних планів лікування. Завдяки сучасному обладнанню та новітнім методикам, ми здатні забезпечити високоякісну медичну допомогу та підтримку на кожному етапі лікування.

Записуйтесь до нас на безкоштовну консультацію, і ми допоможемо вам зберегти здоров’я та якість життя.

📍м. Кропивницький, вул. Ялтинська 1

 Дякуємо, що дочитали до кінця
Дякуємо, що дочитали до кінця Будемо раді, якщо скопіюєте посилання клікнувши на “Поширити матеріал” та розкажите про цю статтю вашим друзям.

Інші новини

Усі новини
Рак шийки матки: перші симптоми, які часто залишаються непоміченими Лікування
28.10.2025

Рак шийки матки: перші симптоми, які часто залишаються непоміченими

Рак шийки матки — захворювання, що розвивається повільно, але майже непомітно. Саме тому воно входить до переліку хвороб, які можна повністю запобігти, якщо вчасно пройти обстеження. У TomoClinic ми бачимо головну проблему не в хворобі, а в пізньому зверненні — коли жінки ігнорують перші зміни у своєму тілі. Як виникає рак шийки матки У більшості […]

Марія Чернишенко
Марія Чернишенко
Страх рецидиву: як навчитися жити спокійно після лікування раку Лікування
14.10.2025

Страх рецидиву: як навчитися жити спокійно після лікування раку

Після завершення лікування більшість пацієнтів очікує, що життя повернеться до звичного ритму. Але часто замість полегшення приходить інше відчуття — тривога. Будь-яке покашлювання, зміна самопочуття чи біль можуть викликати страх: «А якщо все знову?» Це — звична реакція. Страх рецидиву не означає слабкість, він виникає як наслідок пережитого досвіду, що залишив слід не лише в […]

СЕРЬОГІНА
Наталія Серьогіна
Ремісія чи повне одужання: у чому різниця і чому це важливо розуміти Онкопсихологія
10.10.2025

Ремісія чи повне одужання: у чому різниця і чому це важливо розуміти

Після завершення лікування більшість пацієнтів мріє почути одне слово — «одужання». Але в онкології часто звучить інше — «ремісія». Ці поняття близькі, проте мають різне значення, і розуміння цієї різниці допомагає зберігати спокій і впевненість. Ремісія — це стан, коли ознаки пухлини зникають або не визначаються при обстеженнях, але людина залишається під наглядом лікарів. Існує […]

караськов
Дмитро Караськов
Чи може телефон викликати рак? Міфи та факти Онкопсихологія
29.09.2025

Чи може телефон викликати рак? Міфи та факти

Мобільні телефони — наші постійні супутники: вони в кишені, у руках, на робочому столі й навіть поряд під час сну. Не дивно, що багато хто замислюється: чи не шкодить постійне використання телефону здоров’ю, зокрема чи може воно вплинути на ризик розвитку раку? Інтернет сповнений чуток та суперечливої інформації. Давайте розберемося, що справді підтверджено наукою. Що […]

караськов
Дмитро Караськов
Доверху