Головна/Рак і генетика: як спадковість впливає на ризик захворювання?
Вікторія Гречанюк
Вікторія Гречанюк
10.07.2024
Лікування

Рак і генетика: як спадковість впливає на ризик захворювання?

Рак і генетика: як спадковість впливає на ризик захворювання?

З кожним роком вивчення генетики набирає все більшої популярності, відкриваючи нові горизонти в розумінні складних процесів, які відбуваються в нашому організмі. Одним з таких процесів є розвиток раку. Існує багато факторів, які можуть вплинути на виникнення цього захворювання, і одним із них є спадковість.

Генетичні зміни, або мутації, які можуть бути передані від батьків до дітей, можуть суттєво підвищити ризик розвитку певних видів раку. Це явище спостерігається у випадках, коли в родині вже були випадки захворювання на рак, що свідчить про наявність спадкової схильності.

Один з найбільш відомих прикладів спадкової форми раку – це мутації в генах BRCA1 та BRCA2, які значно підвищують ризик розвитку раку молочної залози та яєчників. Жінки, які мають мутації в цих генах, мають від 45% до 65% ймовірності розвитку раку молочної залози до 70 років. Для порівняння, середня ймовірність виникнення цього захворювання у жінок без таких мутацій становить близько 12%.

Також існують інші генетичні синдроми, які асоціюються з підвищеним ризиком розвитку раку. Наприклад, синдром Лінча, пов’язаний з підвищеним ризиком розвитку раку товстої кишки, ендометрія та інших видів раку. Синдром Фон Гіппеля-Ліндау, що підвищує ризик розвитку різних типів пухлин, включаючи нирковоклітинний рак та феохромоцитому.

Однак, важливо зазначити, що наявність генетичної мутації не означає, що людина обов’язково захворіє на рак. Генетика – це лише одна з частин складної мозаїки, що складає ймовірність виникнення раку. Інші фактори, такі як спосіб життя, екологічні впливи, вік і навіть випадковість, також відіграють важливу роль.

Завдяки досягненням у галузі генетики та молекулярної біології, сьогодні ми маємо можливість більш точно визначати ризики розвитку раку у людей зі спадковою схильністю. Тестування на наявність мутацій у відповідних генах дозволяє вчасно вжити заходів для зниження ризику захворювання. Це може включати більш часте проходження скринінгових обстежень, прийняття превентивних заходів.

Важливість знань про спадкову схильність до раку не можна недооцінювати. Вони допомагають лікарям і пацієнтам приймати обґрунтовані рішення щодо планування обстежень, профілактики та лікування. У випадках, коли в родині вже були випадки раку, варто звернутися до генетика, щоб визначити можливі ризики і розробити індивідуальну стратегію профілактики та моніторингу.

Спадковість, безумовно, відіграє важливу роль у ризику розвитку раку, але вона не є вироком. Сучасна медицина надає багато можливостей для зниження цього ризику та раннього виявлення захворювання. Знання своїх генетичних особливостей допомагає зберегти здоров’я і своєчасно реагувати на можливі загрози.

У TomoClinic ми пропонуємо комплексний підхід до діагностики та лікування онкологічних захворювань. Наші спеціалісти мають великий досвід у проведенні генетичних тестів та розробці індивідуальних планів лікування. Завдяки сучасному обладнанню та новітнім методикам, ми здатні забезпечити високоякісну медичну допомогу та підтримку на кожному етапі лікування.

📞 0800301503 – записуйтесь до нас на безкоштовну консультацію, і ми допоможемо вам зберегти здоров’я та якість життя.

📍м. Кропивницький, вул. Ялтинська 1

 Дякуємо, що дочитали до кінця
Дякуємо, що дочитали до кінця Будемо раді, якщо скопіюєте посилання клікнувши на “Поширити матеріал” та розкажите про цю статтю вашим друзям.

Інші новини

Усі новини
Здоров’я молочної залози Лікування
12.07.2024

Здоров’я молочної залози

Здоров’я молочної залози – тема, яка хвилює багатьох жінок і вимагає особливої уваги. Чи знали ви, що вчасне виявлення та профілактика можуть врятувати ваше життя? Як лікар, я бачив безліч випадків, коли знання і своєчасні дії робили справжні дива. У цій статті я поділюся з вами найважливішими аспектами здоров’я молочних залоз, які повинна знати кожна […]

караськов
Дмитро Караськов
Онкологічні обстеження: Коли і які дослідження потрібно проходити? Лікування
6.07.2024

Онкологічні обстеження: Коли і які дослідження потрібно проходити?

Онкологічні обстеження відіграють важливу роль у ранньому виявленні та ефективному лікуванні онкопатології. Рання діагностика дозволяє виявити рак на ранніх стадіях, коли він ще не поширився і лікування може бути найбільш успішним. Різні типи онкології вимагають різних підходів до обстеження, і регулярні медичні обстеження можуть суттєво підвищити шанси на успішне лікування. Важливо знати, які обстеження необхідно […]

Онкологічні обстеження: Коли і які дослідження потрібно проходити?
Степан Крулько
Побічні ефекти хіміотерапії: Як зменшити дискомфорт? Лікування
4.07.2024

Побічні ефекти хіміотерапії: Як зменшити дискомфорт?

Хіміотерапія є одним з основних методів лікування онкологічних захворювань, який використовує потужні медикаменти для знищення ракових клітин. Хоча вона може бути дуже дієвою, хіміотерапія часто супроводжується побічними ефектами, що можуть викликати значний дискомфорт. Знання про те, як зменшити ці побічні ефекти, може суттєво покращити якість життя пацієнтів під час терапії. Одним з найбільш поширених побічних […]

лікар 8
Валерія Бірюк
За яких умов рак виліковний Лікування
30.06.2024

За яких умов рак виліковний

Рак часто сприймається як смертельний вирок, проте сучасні медичні технології та наукові дослідження дозволяють вилікувати багато видів цього захворювання, якщо виявити їх на ранніх стадіях та застосувати відповідні методи терапії. У цій статті розглянемо, за яких умов онкологічні захворювання можуть бути виліковні, спираючись на наукові дані та дослідження. Важливим фактором у лікуванні раку є раннє […]

За яких умов рак виліковний
Степан Крулько
Доверху