Головна/Що таке тунельний синдром: симптоми, причини, діагностика
11.04.2024

Що таке тунельний синдром: симптоми, причини, діагностика

Під тунельним синдромом прийнято позначати комплекс клінічних проявів (чутливих, рухових і трофічних) обумовлених здавленням, утиском нерва у вузьких анатомічних просторах – анатомічний тунель (синоніми: компресійно-ішемічна невропатія, тунельна невропатія, “ловушечна” невропатія, капканний синдром).
Стінки анатомічного тунелю є природними анатомічними структурами (кістки, сухожилля, м’язи), і в нормі через тунель вільно проходять периферичні нерви і судини. Але при певних патологічних умовах канал звужується, виникає нервово-канальний конфлікт [Аль-Заміль М.Х., 2008].
Тунельні невропатії складають 1/3 від захворювань периферичної нервової системи. У літературі описано понад 30 форм тунельних невропатій [Левін О.С., 2005]. Різні форми компресійно-ішемічних невропатій мають свої особливості.
Причини
Анатомічна вузькість каналу є лише сприяючим фактором розвитку тунельного синдрому. В останні роки накопичені дані, що свідчать про те, що дана анатомічна особливість є генетично обумовленою. Іншою причиною, яка може привести до розвитку тунельного синдрому, є наявність вроджених аномалій розвитку у вигляді додаткових фіброзних тяжів, м’язів і сухожиль, рудиментарних кісткових шпор.
Однак тільки певних чинників для розвитку даного захворювання, як правило, мало. Сприяти розвитку тунельного синдрому можуть деякі метаболічні, ендокринні захворювання (цукровий діабет, акромегалія, гіпотиреоз), захворювання, що супроводжуються зміною в суглобах, кісткової тканини і сухожиллях (ревматоїдний артрит, ревматизм, подагра), стани, що супроводжуються гормональними змінами (вагітність), об’ємні утворення самого нерва (шваннома, неврома) і поза нерва (гемангіома, ліпома), онкологічні захворювання кісткової і м’язової тканини, лімфостаз. Розвитку тунельних синдромів сприяють часто повторювані стереотипні рухи, травми.
Клінічні прояви
 
Повна картина тунельного синдрому включає в себе:
  • чутливі (біль, парестезії, оніміння),
  • рухові (зниження функції, слабкість, атрофії)
  • трофічні порушення.
Можуть бути різні варіанти клінічного перебігу. Найчастіше – дебют з болю або інших чутливих розладів. Рідше – початок з рухових порушень. Трофічні зміни зазвичай виражені незначно і тільки в запущених випадках.
Найхарактернішою для тунельного синдрому є біль. Зазвичай біль з’являється під час руху (навантаження), потім виникає і в спокої. Іноді біль будить пацієнта вночі, що виснажує хворого і змушує його звернутися до лікаря. Біль при тунельних синдромах може включати в себе як ноціцептивний компонент (біль, обумовлена ​​запальними змінами, що відбуваються в зоні нервово-канального конфлікту), так і нейропатичний (оскільки має місце пошкодження нерва).
Для тунельних синдромів характерні такі прояви нейропатичного болю, як аллодінія і гіперпатія, відчуття проходження електричного струму (електричний простріл), пекучий біль. На більш пізніх стадіях біль може бути обумовлений ​​спазмом. Тому при виборі протибольової терапії необхідно керуватися результатами ретельного клінічного аналізу особливостей больового синдрому.
Рухові порушення виникають внаслідок ураження рухових гілок нерва і проявляються у вигляді зниження сили, швидкої стомлюваності. У деяких випадках прогресування захворювання призводить до атрофії, розвитку контрактур («пазуриста лапа», «мавпяча лапа»).
При компресії артерій і вен можливий розвиток судинних розладів, що проявляється зблідненням, зниженням локальної температури або появою синюшности і набряклості в області ураження. При ізольованому ураженні нерва (при відсутності компресії артерій і вен) трофічні зміни найчастіше виражені незначно.
Діагностика
Як правило, діагноз встановлюється на підставі характерних вищеописаних клінічних проявів. Зручними для клініциста є використання ряду клінічних тестів, які дозволяють диференціювати різні види тунельних синдромів. У деяких випадках необхідне проведення електронейроміографа (швидкості проведення імпульсу по нерву) для уточнення рівня ураження нерва. Пошкодження нерва, об’ємні утворення або інші патологічні зміни, які викликають тунельний синдром, можна визначити також за допомогою ультразвукового дослідження, тепловізіографії, МРТ [Horch R.E. і ін., 1997].

Про лікування тунельного синдрому читайте в наступній статті

 Дякуємо, що дочитали до кінця
Дякуємо, що дочитали до кінця Будемо раді, якщо скопіюєте посилання клікнувши на “Поширити матеріал” та розкажите про цю статтю вашим друзям.

Інші новини

Усі новини
Питання, які варто поставити лікарю перед початком лікування Лікування
27.12.2025

Питання, які варто поставити лікарю перед початком лікування

Початок лікування — відповідальний етап. Чіткі запитання допомагають пацієнту краще зрозуміти свій стан і погодити подальші кроки лікування разом із лікарем. 1. Який мій точний діагноз і як він підтверджений? Важливо уточнити: встановлений діагноз; результати обстежень, на підставі яких він поставлений; стадію захворювання (за наявності стадіювання). 2. Яка мета лікування у моєму випадку? Лікар має […]

boiko
Тетяна Бойко
Найважливіші зміни в онкології 2025 року: нові можливості діагностики та лікування раку Життя Клініки
27.12.2025

Найважливіші зміни в онкології 2025 року: нові можливості діагностики та лікування раку

Онкологія у 2025 році зробила великий крок вперед. В оновлених міжнародних рекомендаціях з’явилися нові підходи до діагностики, лікування та контролю раку. Це означає, що пацієнти можуть отримувати точніше, швидше й ефективніше лікування, ніж будь-коли раніше. У цій статті ми зібрали найважливіші зміни, про які варто знати кожному, хто цікавиться онкологією або проходить лікування. 1. Діагностика […]

СЕРЬОГІНА
Наталія Серьогіна
Чому рак не завжди успадковується, навіть якщо він був у кількох родичів? Лікування
1.12.2025

Чому рак не завжди успадковується, навіть якщо він був у кількох родичів?

Часто існує уявлення, що рак передається у спадок. Насправді лише 10–15% раків пов’язані зі спадковими генетичними мутаціями, які можуть передаватися від батьків до дітей. У більшості випадків рак є випадковим (неуспадкованим) — тобто виникає через зміни в клітинах, які накопичуються протягом життя. Випадковий (неуспадкований) рак — найпоширеніший Багато онкологічних захворювань виникають не через генетику, а […]

СЕРЬОГІНА
Наталія Серьогіна
Колоректальний рак: рання діагностика і ризики Лікування
1.12.2025

Колоректальний рак: рання діагностика і ризики

Колоректальний рак (КРР) — одна з найпоширеніших онкологічних патологій у світі. За даними міжнародних онкологічних рекомендацій (NCCN, ESMO), понад 90% випадків КРР можна вилікувати, якщо пухлину виявлено на ранній стадії. Проблема — більшість людей звертаються вже тоді, коли з’являються симптоми, а на ранніх етапах захворювання може протікати безболісно і без явних ознак. Кому рекомендована рання […]

караськов
Дмитро Караськов
Доверху

Залишити відгук